Inżynieria genetyczna 1200-BM24IG-SD
Laboratorium (LAB) Semestr letni 2018/19

Bal J. Biologia molekularna w medycynie. PWN 2018.

Bednarek I. (red.). Inżynieria genetyczna i terapia genowa. Zagadnienia podstawowe i aspekty praktyczne. Wydawnictwo SUM 2008.

Bednarek I. (red.). Wybrane zagadnienia naukowo-badawcze inżynierii genetycznej i terapii genowej. Wydawnictwo SUM 2009.

Buchowicz J. Biotechnologia molekularna. PWN 2018.

Maleszy S. Biotechnologia roślin. PWN 2018.

Niemirowicz-Szczytt K. (red.) GMO w świetle najnowszych badań. Wydawnictwo SGGW 2012.

Szala S. Terapia genowa. PWN 2003.

Zwierzchowski i in. Biotechnologia zwierząt. PWN 1997.

W_01 - wskazuje miejsce inżynierii genetycznej wśród nauk biologicznych

W_02 - charakteryzuje podstawowe techniki transgenizacji drobnoustrojów, roślin i zwierząt

W_03 - opisuje zastosowania inżynierii genetycznej w hodowli zwierząt, uprawie roślin, medycynie, farmacji i przemyśle

W_04 - objaśnia przyczyny znaczących dysproporcji w osiągnięciach transgenezy różnych grup organizmów żywych

U_01- wykorzystuje podstawowe techniki inżynierii genetycznej oraz umiejętnie stosuje je w celu wykrywania manipulacji genetycznych (GMO)

U_02 - przewiduje skutki nieodpowiedzialnego stosowania metod inżynierii genetycznej w hodowli, uprawie, medycynie i sporcie

U_03 - umiejętnie i właściwie stosuje metody inżynierii genetycznej w badaniach naukowych

K_01 - jest świadomy ograniczeń i problemów związanych z coraz szerszym wykorzystaniem osiągnięć inżynierii genetycznej

K_02 - rozumie potrzebę stałego uczenia się i rozwoju oraz jest otwarty na nowe idee

K_03 - Rozumie potrzebę uczciwości i rzetelności w pracy naukowej i zawodowej

1. Obecność obowiązkowa, prezentacja multimedialna, sprawozdania z ćwiczeń, aktywność na zajęciach, obserwacja przez nauczyciela akademickiego w trakcie zajęć laboratoryjnych,

2. Dwa testy jednokrotnego wyboru ze znajomości zagadnień poruszanych na ćwiczeniach: System oceniania - zakresy punktowe (zgodnie z regulaminem studiów):

Od 60% pozytywnych odpowiedzi - ocena dostateczna;

Od 65% pozytywnych odpowiedzi - ocena dostateczna plus;

Od 70% pozytywnych odpowiedzi - ocena dobra;

Od 80% pozytywnych odpowiedzi - ocena dobra plus;

Od 90% pozytywnych odpowiedzi - ocena bardzo dobra.

Ocena końcowa jest średnią arytmetyczną ze wszystkich uzyskanych w czasie trwania kursu ocen.

1. Izolacja DNA metodą CTAB z produktów spożywczych różniących się stopniem przetworzenia.

2. Badanie wydajności izolacji DNA z produktów spożywczych.

3. Ocena wpływu stopnia przetworzenia produktu spożywczego na stopień degradacji DNA i możliwości prowadzenia reakcji PCR – technika spektrofotometryczna, elektroforeza agarozowa oraz reakcja PCR (gen zeiny i lektyny).

4. Wykrywanie jakościowe kukurydzy MON810, kukurydzy Bt-176 i Bt-11 oraz soi RoundUp Ready® metodą PCR.

5. Specyficzna detekcja kukurydzy MON810, kukurydzy Bt-176 i soi Roundup Ready® przy użyciu nested PCR.

Prezentacje multimedialne studentów na wybrane tematy z zakresu transgenizacji (w programie PowerPoint).